La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó la tercera dosis de la empresa Pfizer a seis meses de la segunda inyección para los mayores de 18 años sin enfermedades.
Hasta hoy por la mañana, los expertos del ente se hallaban reunidos en la sede de la entidad en Ámsterdam para discutir los datos clínicos brindados por las farmacéuticas y entender la protección dada por los productos y su evolución a lo largo del tiempo.
No obstante, las decisiones sobre las campañas de vacunación serán tomadas por las autoridades nacionales europeas y no por las continentales, como la EMA.