EE.UU. suspendió temporalmente la vacuna de Johnson & Johnson
Estados Unidos (EE.UU.) suspendió temporalmente la vacunación con el producto creado por la compañía Johnson & Johnson debido a seis casos de trombosis, entre 6.000.000 de personas que recibieron el suero.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. recomendaron una pausa temporal en el uso de las dosis como medida de precaución hasta completar el estudio de coágulos sanguíneos “poco comunes” y “graves”.
También, la FDA remarcó que la seguridad de la inmunización era una prioridad para el Gobierno de Biden y que la entidad se tomaba “muy en serio” todos los informes de problemas de salud posteriores a la inoculación contra la pandemia.
No obstante, la creación de Johnson & Johnson fue aprobada por la Unión Europea. Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó el pasado viernes que se investigaban posibles trombos relacionados con las dosis suspendidas por la organización estadounidense.
