Europa aprobó el uso de una tercera dosis de Pfizer
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó la tercera dosis de la empresa Pfizer a seis meses de la segunda inyección para los mayores de 18 años sin enfermedades.
A la vez, la EMA recalcó que, para los inmunodeprimidos, la tercera aplicación podía ser aplicada a los 28 días del último suero puesto. Asimismo, el organismo investigará la utilización del suero de Moderna.
Hasta hoy por la mañana, los expertos del ente se hallaban reunidos en la sede de la entidad en Ámsterdam para discutir los datos clínicos brindados por las farmacéuticas y entender la protección dada por los productos y su evolución a lo largo del tiempo.
No obstante, las decisiones sobre las campañas de vacunación serán tomadas por las autoridades nacionales europeas y no por las continentales, como la EMA.
